Os científicos do Centro ULB para a investigación da Diabetes e o Hospital Erasmus da ULB identificaron un novo tipo de diabetes motivada por unha mutación do xén RFX6 (proteína).
As persoas que portan esta mutación teñen unha alta probabilidade de
padecer diabetes e é hereditaria,
chegando a afectar a moitas xeracións nunha mesma familia.
Esta diabetes é tratada nos pacientes mediante insulina, xa que descubriuse que as persoas que padecen esta mutación presentan unha produción reducida da hormona GIP (hormona creada polo intestino despois de comer e que é un importante regulador da secreción de insulina)
A identificación deste novo mecanismo de enfermidade insinúa que os fármacos cunha estrutura similar ao GIP poden proporcionar unha nova opción de tratamento para pacientes con diabetes RFX6.
Estas novas observación destacan a necesidade de identificar formas específicas de diabetes para realizar unha terapia personalizada aos pacientes.
Esta diabetes é tratada nos pacientes mediante insulina, xa que descubriuse que as persoas que padecen esta mutación presentan unha produción reducida da hormona GIP (hormona creada polo intestino despois de comer e que é un importante regulador da secreción de insulina)
A identificación deste novo mecanismo de enfermidade insinúa que os fármacos cunha estrutura similar ao GIP poden proporcionar unha nova opción de tratamento para pacientes con diabetes RFX6.
Estas novas observación destacan a necesidade de identificar formas específicas de diabetes para realizar unha terapia personalizada aos pacientes.
Silvia Castro Rodríguez
Comentarios
Publicar un comentario